人才理念
吸引人才、培養人才、留住人才
構築職業發展平台
團隊文化
團隊觀念
常溝通、善理解、同呼吸、共命運
 
工作方針
議而必決、決而必行、行而必果
福利保障*
生活保障:公司為各類人才申請政府生活補貼及住房補貼,最高可達25萬
節日福利:傳統節假日期間,為員工發放節日禮金
意外保險:為符合條件的員工購買意外保險
團建活動:定期或不定期組織員工外出團建活動
優秀表彰:每年公司舉辦年度表彰大會,獎勵有突出貢獻的員工及團隊
 
*僅限於位於中國內地子分公司員工
 
培訓及晉升
人才培養
  • 新員工入職培訓:企業介紹、人事政策、財務知識、IT系統使用、產品知識、研發介紹、EHS等一系列的培訓課程幫助員工快速了解公司、適應崗位。
  • 崗位技能培訓:內部培訓及外部公開課程相結合,提升員工崗位技能
  • 管理技能培訓:邀請外部專業講師來公司培訓,通過小組討論的學習方式加強管理技能
 
職業發展
  • 為員工建立雙通道職業發展路徑,包括專業通道及管理通道,充分發揮員工潛力,實現員工與公司的共同發展
工作機會
發布日期
崗位名稱
招聘人數
2020-08-07
注册(高級)專員
1人
崗位職責:

1、負責新藥注册、補充申請、再注册等事宜;
2、按照注册計劃要求,會同研究部、臨床試驗部門等完成産品技術資料的收集與整理、注册資料整理、申報、跟進等工作;
3、實時跟進相關品種的注册進度,實時掌控相關政策法規的動態幷定期彙報;
4、管理已有産品批文,協助藥廠做好相關的申報和備案工作;
5、與藥監部門建立幷維護良好的工作關係;
6、完成與注册相關的其它工作。
 
崗位要求:

1、藥學或相關專業本科及以上學歷;
2、藥品注册三年以上工作經驗,熟悉藥典、注册法規、相關技術指導原則及注册申報流程;
3、具備撰寫、審核申報綜述資料的能力;
4、具備良好的溝通、協調能力、組織協調能力和文案書寫能力,較强的應急管理能力;
5、具備較强執行力、責任心及團隊合作精神。
 
2020-08-07
質量分析研究員
3人
崗位職責:

1、根據項目需求,結合最新注册法規要求、各國藥典標準及指導原則,對原料/中間體/成品質量進行研究,對雜質譜充分剖析,對成品雜質進行溯源,還包括基因毒性雜質、元素雜質研究;
2、負責研發從原料至成品的相關分析方法的摸索開發、建立、優化和方法學驗證方案的起草、實施和匯總數據結果,完成方法學驗證報告;
3、建立原料/中間體/成品/物料質量標準,撰寫質量文件、SOP、原始記錄及相關技術報告;
4、負責項目的小試、中試、工藝驗證樣品質量分析,配合與工藝對接,參與協調工藝驗證等質量部分工作;
5、負責穩定性研究方案制定、留樣檢測、數據分析、記錄整理和報告撰寫;
6、負責項目注册申報時涉及質量研究部分的申報資料撰寫與配合現場考核;
7、負責實驗室日常管理,實驗設備和儀器的日常維護與保養;
8、負責項目申報時中涉及質量研究的注册申報資料撰寫與審查;
9、協助主管領導開展日常質量控制及流程優化等工作。
 
崗位要求:

1、本科學歷5年以上工作經驗,碩士及以上學歷3年以上工作經驗,藥物分析、分析化學、藥學、製藥工程、化學等相關專業;
2、有液體、半固體或固體製劑研發經驗,成功申報項目不少于3個優先;
3、熟悉ICH,中國及美國FDA有關藥物研發的法規和指南,熟悉GMP對生産過程和質量管理的規範要求,有撰寫CTD申報資料經驗;
4、熟練操作HPLC、GC、UV、MS等分析儀器及常規分析儀器,具備基本的儀器維護及排除故障的能力;
5、具備較强的文獻檢索、專利檢索及英語能力,能熟練閱讀國內外藥典標準幷翻譯藥典的能力;
6、具備團隊協作精神,較强的溝通能力。
 
2020-08-07
會計
2人
崗位職責:

1、負責全盤財務處理;
2、負責編製相關財務報表;
3、配合內部審計、國內審計和香港審計工作;
4、熟悉國家財務規章制度及稅法;
5、執行力好,學習能力強,有責任心。
6、完成上級領導安排的其他事項。
 
崗位要求:

1、財會類專業畢業,本科學歷,3年以上相關工作經驗;
2、性格穩重、認真負責,學習能力強;
3、熟悉財務軟件操作,懂SAP系統尤佳。
 
2020-08-07
理化檢驗(二)
1人
崗位職責:

1. 負責原輔料的理化檢驗及取、留樣工作,並出具檢驗報告。
2.熟練使用主流液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器的使用,具備一定分析解決問題的能力。
3. 負責製藥用水、純蒸汽、中間體、待包裝產品等理化檢驗,以及穩定性考察相關項目的檢測工作。
4. 負責檢驗用試劑、毒品、易制毒品的管理。
5. 負責標準溶液的配製,滴定液的配製、標定、復標、保管及發放工作。
6. 負責理化檢測用玻璃器具、溫度計的校準,負責本崗位儀器的日常維護保養、區域衛生清潔工作。
7. 負責本崗位標準管理及操作規程的起草、修訂工作。
8. 負責本崗位的方法學及儀器設備的驗證與確認工作,配合其他部門完成相關的驗證工作。
9. 負責對委託檢驗項目進行備案。
10完成上級安排的其他工作。
 
崗位要求:

1、生物及藥學相關專業,本科及以上學歷,有2年以上儀器操作相關工作經驗,經驗豐富大專學歷亦可;
2、服從領導,有團隊意識。
 
2020-08-07
理化檢驗(一)
1人
崗位職責:

1. 負責包材檢驗及取樣工作,並出具檢驗報告;
2. 負責製藥用水、純蒸汽等理化檢測工作;
3. 負責檢驗用試劑、毒品、易制毒品的管理;
4. 負責標準溶液的配製,滴定液的配製、標定、復標、保管及發放工作;
5. 負責本崗位標準管理及操作規程的起草、修訂工作;
6. 負責本崗位的方法學及儀器設備的驗證與確認工作,配合其他部門完成相關的驗證工作。

崗位要求:

1、生物及藥學相關專業,大專以上學歷,有1年以上相關工作經驗;
2、服從領導,有團隊意識。
2020-08-07
投資者關係經理助理
1人
崗位職責:

1. 負責跟蹤分析資本市場,尤其是醫藥板塊行情監測;收集整理中國及海外主要醫藥上市公司產品、業務數據及同行業務動態,定期提交報告;
2. 負責跟本公司研發及市場營銷等核心部門溝通,定期整理公司業務數據及核心產品、項目分析;
3. 參與醫藥/醫療類投資項目初步接洽及其後階段技術及市場盡職調查工作,協助進行估值分析;
4. 協助機構投資者和分析師等聯絡工作,能就公司和行業的發展情況與機構投資者和券商分析師等進行溝通交流,並協助準備相關會議文件;
5. 協助撰寫日常IR新聞稿,製作路演PPT等IR及企業傳訊所需宣傳材料等
 
崗位要求:

1. 需具備醫藥生物、醫學相關專業背景;
2. 需具備優秀的英語聽說讀寫能力,文字表達功底紮實;
3. 熟練使用Office Excel/PowerPoint,及其他統計類相關軟件;
4. 有高度的敬業精神和職業敏感性,吃苦耐勞,合規意識強,對公司敏感信息做到嚴格保密;
5. 工作認真細心、責任心強,有較強的邏輯思維能力、研究分析能力、溝通協調能力和團隊合作能力,自律性和執行力強;
6. 具備較好的抗壓能力,適應經常性出差。
 
Base 深圳/珠海
 
2020-08-07
市場/推廣助理
5人
崗位職責:

1、負責市場策劃及推廣工作;
2、協助銷售人員向醫院傳遞正確的產品使用信息,確保產品在醫院內合理應用;
3、培訓,提高銷售人員的產品知識及明確銷售策略;
4、協助組織學術活動、會議策劃等工作;
5、收集產品相關的信息,聯繫制定產品相關廣告及宣傳策劃。
 
崗位要求:

1、藥學、生物製藥、臨床醫學等相關專業,全日制本科以上學歷;
2、具有紮實的專業背景和較強的溝通表達能力;
3、熱愛市場工作,適應長期出差。
 
2020-08-07
研發專員(科技項目申報)
1人
崗位職責:

1、收集國內外新葯研發的信息;
2、負責公司科技項目的申報;
3、負責研發中心內部工作的溝通、協調。
 
崗位要求:

1、本科學歷,英語6級以上,藥學及相關專業;;
2、良好的溝通及文字表達能力,較強的文件編製能力(PPT/MS/EXC),具有一定科技項目申報經驗者優先;
3、工作認真、細心。
 
 
2020-08-07
蛋白抗體工程研究員
2人
崗位職責:

1、完成重組蛋白及抗體高表達穩定細胞株構建和篩選,具體包括細胞培養,質粒的構建,細胞轉染,單克隆的篩選等;
2、負責細胞生物反應器小試工藝開發及工藝過程優化;
3、負責撰寫試驗工藝SOP,參與相關項目的文獻資料收集整理以及協助項目推進;
4、完整、及時、準確地做好試驗記錄並客觀地向上級彙報試驗進程。
 

崗位要求:

1、生物學,藥學相關專業背景,本科及以上學歷;
2、具有紮實的的分子生物學理論基礎,精通基本的分子生物學實驗技能及相關軟件操作尤其是各種PCR和基因工程修飾技術;
3、了解重組蛋白藥物,單抗藥物的開發流程,具備重組蛋白或抗體的穩定細胞株建立及篩選經驗,以及蛋白髮酵工藝開發經驗;
4、具有良好的團隊合作精神和溝通能力,責任心強,勤奮好學。
 
2020-08-07
製劑研究員
5人
崗位職責:

1、根據註冊法規要求,進行新葯或仿製葯的處方及工藝設計和篩選、樣品的中試及生產轉化;
2、負責課題的製劑研究工作,解決製劑工作過程中所發生的問題,按時完成課題任務;
3、填寫項目相關原始記錄,完成註冊申報資料的撰寫,協助現場核查工作;
4、檢索國內外相關專利和文獻資料;
5、實驗室日程衛生的清潔,實驗設備和儀器的日常維護保養;
6、其他工作安排。

崗位要求:

1、藥物製劑學相關的專業,本科至少5年,碩士2年以上相關工作經驗;
2、具有一線的處方設計和製劑工藝開發經歷;
3、具有藥物製劑和GMP相關知識,有一定的中試放大和工藝驗證經驗;
4、優秀的書面和口頭溝通技巧,包括Word和Excel編輯,PPT製作以及數據處理能力;
5、優秀的組織管理技能和多任務處理能力。有一定獨立工作的能力;
6、熟悉藥物製劑開發的相關政策法規,具備撰寫申報資料的能力;
7、熟悉製劑和分析相關儀器設備;
8、工作積極努力,溝通能力強,有團隊精神,有眼科或液體製劑研究經歷的候選人優先考慮。
2020-08-07
進站博士後
3人
崗位職責

1、負責生物葯或化葯的機理研究,參與項目成果向產業化轉化,解決在研發各環節中的技術問題;
2、負責生物葯或化葯研發實驗方案設計與執行,參與產品專利的撰寫及申報資料的整理與編寫;
3、協助研發項目的調研,根據產品技術路線等提出可行性分析建議;
4、協助對市場或其它部門人員進行產品技術培訓及相關溝通;
5、完成上級安排的其他工作事務。


職位要求

1、博士學歷,製藥、製劑、藥學、藥物分析、分子生物學等相關專業;
2、熱愛研發工作,有創新精神;
3、良好的實驗技能及團隊合作能力。
 
2020-08-07
(高級)臨床監控管理員
2人
崗位職責:

1,對臨床項目進度,質量和風險進行管理;
2,組織協調申辦方、研究醫院、稽查、統計和CRO,保證項目按照計劃實施;
3,負責申辦方文件管理,臨床樣品管理,新葯申報臨床相關文件整理。

崗位要求:

1、藥學、生物學和臨床醫學等相關專業,本科以上學歷,碩士優先,3年以上臨床研究相關工作經驗;
2、熟悉GCP及新葯臨床實施的工作流程,較強的溝通協調能力;
3、踏實敬業,誠實守信,吃苦耐勞,能夠適應經常出差;
4、具有獨立工作能力及團隊合作精神。
 
2020-08-07
生物分析助理研究員
2人
崗位職責:

1、參與研發中心生物分析室承擔的項目質量研究工作,包括但不限制於分析方法開發、細胞活性檢測、蛋白結構確證,質量可比性研究和一致性研究等;
2、參與研發中心生物類在研項目工藝樣品,穩定性樣品等檢測工作,及時為上下游部門提供所需的質量數據;
3、 協助開展實驗室日常維護工作; 
4、開展上級及公司安排的其他工作。

崗位要求:

1、生命科學類,化學類,藥學類相關專業,本科以上學歷;
2、對蛋白藥物檢測有一定了解,熟悉部分檢測項目;
3、有葯企研發,項目開發等工作經驗者優先。
2020-08-07
資深生物分析研究員
2人
崗位職責:

1. 獨立承擔研發中心生物分析室承擔的某項目質量研究工作,包括但不限制於分析方法開發驗證、蛋白結構確證,質量可比性研究和一致性研究等;
2. 承擔研發中心生物類在研項目工藝樣品,穩定性樣品等檢測工作,及時為上下游部門提供所需的質量數據;
3. 承擔質量標準制定、方法SOP制定、及管理規程文件起草,申報資料撰寫等工作;
4. 參與相關儀器設備的購置,維護等工作;
5. 參與實驗室日常管理,保證正常運作;
6. 對助理研究員,研究員進行培訓,開展上級及公司安排的其他工作。
 
崗位要求:

1. 生命科學類,化學類,藥學類相關專業碩士畢業並在相關領域工作5年以上,博士畢業並在相關領域工作3年以上;
2. 了解重組蛋白藥物,抗體藥物的研發過程,有承擔研發項目或研發項目質量研究工作經驗;
3. 可以獨立承擔蛋白、抗體類藥物質量研究部分工作,了解工作內容;
4. 有較好的科研能力以及項目管理能力,有相關領域文章或參與過相關項目工作者優先;
5. 對GMP、數據完整性以及DOE有良好認識;
6. 有良好的實驗習慣,具有一定的實驗室管理能力;
7. 具有較好的文字表達能力,參與過藥品申報,註冊工作者優先;
8. 了解常用的儀器設備及軟件的使用維護;
9. 英語水平良好,可閱讀英文文獻及法規資料。
 
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