人才理念
吸引人才、培养人才、留住人才
构筑职业发展平台
团队文化
团队观念
常沟通、善理解、同呼吸、共命运
 
工作方针
议而必决、决而必行、行而必果
 
福利保障*
生活保障:公司为各类人才申请政府生活补贴及住房补贴,最高可达25万
节日福利:传统节假日期间,为员工发放节日礼金
意外保险:为符合条件的员工购买意外保险
团建活动:定期或不定期组织员工外出团建活动
优秀表彰:每年公司举办年度表彰大会,奖励有突出贡献的员工及团队
 
*仅限于位于中国内地子分公司员工
 
培训及晋升
人才培养
  • 新员工入职培训:企业介绍、人事政策、财务知识、IT系统使用、产品知识、研发介绍、EHS等一系列的培训课程帮助员工快速了解公司、适应岗位。
  • 岗位技能培训:内部培训及外部公开课程相结合,提升员工岗位技能
  • 管理技能培训:邀请外部专业讲师来公司培训,通过小组讨论的学习方式加强管理技能
 
职业发展
  • 为员工建立双通道职业发展路径,包括专业通道及管理通道,充分发挥员工潜力,实现员工与公司的共同发展
工作机会
发布日期
岗位名称
招聘人数
2020-08-07
注册(高级)专员
1人
岗位职责:

1、负责新药注册、补充申请、再注册等事宜;
2、按照注册计划要求,会同研究部、临床试验部门等完成产品技术资料的收集与整理、注册资料整理、申报、跟进等工作;
3、实时跟进相关品种的注册进度,实时掌控相关政策法规的动态幷定期汇报;
4、管理已有产品批文,协助药厂做好相关的申报和备案工作;
5、与药监部门建立幷维护良好的工作关系;
6、完成与注册相关的其它工作。
 
岗位要求:

1、药学或相关专业本科及以上学历;
2、药品注册三年以上工作经验,熟悉药典、注册法规、相关技术指导原则及注册申报流程;
3、具备撰写、审核申报综述资料的能力;
4、具备良好的沟通、协调能力、组织协调能力和文案书写能力,较强的应急管理能力;
5、具备较强执行力、责任心及团队合作精神。
 
2020-08-07
质量分析研究员
3人
岗位职责:

1、根据项目需求,结合最新注册法规要求、各国药典标准及指导原则,对原料/中间体/成品质量进行研究,对杂质谱充分剖析,对成品杂质进行溯源,还包括基因毒性杂质、元素杂质研究;
2、负责研发从原料至成品的相关分析方法的摸索开发、建立、优化和方法学验证方案的起草、实施和汇总数据结果,完成方法学验证报告;
3、建立原料/中间体/成品/物料质量标准,撰写质量文件、SOP、原始记录及相关技术报告;
4、负责项目的小试、中试、工艺验证样品质量分析,配合与工艺对接,参与协调工艺验证等质量部分工作;
5、负责稳定性研究方案制定、留样检测、数据分析、记录整理和报告撰写;
6、负责项目注册申报时涉及质量研究部分的申报资料撰写与配合现场考核;
7、负责实验室日常管理,实验设备和仪器的日常维护与保养;
8、负责项目申报时中涉及质量研究的注册申报资料撰写与审查;
9、协助主管领导开展日常质量控制及流程优化等工作。
 
岗位要求:

1、本科学历5年以上工作经验,硕士及以上学历3年以上工作经验,药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业;
2、有液体、半固体或固体制剂研发经验,成功申报项目不少于3个优先;
3、熟悉ICH,中国及美国FDA有关药物研发的法规和指南,熟悉GMP对生产过程和质量管理的规范要求,有撰写CTD申报资料经验;
4、熟练操作HPLC、GC、UV、MS等分析仪器及常规分析仪器,具备基本的仪器维护及排除故障的能力;
5、具备较强的文献检索、专利检索及英语能力,能熟练阅读国内外药典标准并翻译药典的能力;
6、具备团队协作精神,较强的沟通能力。
 
2020-08-07
会计
2人
岗位职责:

1、负责全盘财务处理;
2、负责编制相关财务报表;
3、配合内部审计、国内审计和香港审计工作;
4、熟悉国家财务规章制度及税法;
5、执行力好,学习能力强,有责任心。
6、完成上级领导安排的其他事项。
 
岗位要求:

1、财会类专业毕业,本科学历,3年以上相关工作经验;
2、性格稳重、认真负责,学习能力强;
3、熟悉财务软件操作,懂SAP系统尤佳。
 
2020-08-07
理化检验(二)
1人
岗位职责:

1. 负责原辅料的理化检验及取、留样工作,并出具检验报告。
2.熟练使用主流液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器的使用,具备一定分析解决问题的能力。
3. 负责制药用水、纯蒸汽、中间体、待包装产品等理化检验,以及稳定性考察相关项目的检测工作。
4. 负责检验用试剂、毒品、易制毒品的管理。
5. 负责标准溶液的配制,滴定液的配制、标定、复标、保管及发放工作。
6. 负责理化检测用玻璃器具、温度计的校准,负责本岗位仪器的日常维护保养、区域卫生清洁工作。
7. 负责本岗位标准管理及操作规程的起草、修订工作。
8. 负责本岗位的方法学及仪器设备的验证与确认工作,配合其他部门完成相关的验证工作。
9. 负责对委托检验项目进行备案。
10完成上级安排的其他工作。
 
岗位要求:

1、生物及药学相关专业,本科及以上学历,有2年以上仪器操作相关工作经验,经验丰富大专学历亦可;
2、服从领导,有团队意识。
 
2020-08-07
理化检验(一)
1人
岗位职责:

1. 负责包材检验及取样工作,并出具检验报告;
2. 负责制药用水、纯蒸汽等理化检测工作;
3. 负责检验用试剂、毒品、易制毒品的管理;
4. 负责标准溶液的配制,滴定液的配制、标定、复标、保管及发放工作;
5. 负责本岗位标准管理及操作规程的起草、修订工作;
6. 负责本岗位的方法学及仪器设备的验证与确认工作,配合其他部门完成相关的验证工作。
 
岗位要求:

1、生物及药学相关专业,大专以上学历,有1年以上相关工作经验;
2、服从领导,有团队意识。
 
2020-08-07
投资者关系经理助理
1人
岗位职责:

1. 负责跟踪分析资本市场,尤其是医药板块行情监测;收集整理中国及海外主要医药上市公司产品、业务数据及同行业务动态,定期提交报告;
2. 负责跟本公司研发及市场营销等核心部门沟通,定期整理公司业务数据及核心产品、项目分析;
3. 参与医药/医疗类投资项目初步接洽及其后阶段技术及市场尽职调查工作,协助进行估值分析;
4. 协助机构投资者和分析师等联络工作,能就公司和行业的发展情况与机构投资者和券商分析师等进行沟通交流,并协助准备相关会议文件;
5. 协助撰写日常IR新闻稿,制作路演PPT等IR及企业传讯所需宣传材料等
 
岗位要求:

1. 需具备医药生物、医学相关专业背景;
2. 需具备优秀的英语听说读写能力,文字表达功底扎实;
3. 熟练使用Office Excel/PowerPoint,及其他统计类相关软件;
4. 有高度的敬业精神和职业敏感性,吃苦耐劳,合规意识强,对公司敏感信息做到严格保密;
5. 工作认真细心、责任心强,有较强的逻辑思维能力、研究分析能力、沟通协调能力和团队合作能力,自律性和执行力强;
6. 具备较好的抗压能力,适应经常性出差。
 
Base 深圳/珠海
 
2020-08-07
市场/推广助理
5人
岗位职责:

1、负责市场策划及推广工作;
2、协助销售人员向医院传递正确的产品使用信息,确保产品在医院内合理应用;
3、培训,提高销售人员的产品知识及明确销售策略;
4、协助组织学术活动、会议策划等工作;
5、收集产品相关的信息,联系制定产品相关广告及宣传策划。
 
岗位要求:

1、药学、生物制药、临床医学等相关专业,全日制本科以上学历;
2、具有扎实的专业背景和较强的沟通表达能力;
3、热爱市场工作,适应长期出差。
 
2020-08-07
研发专员(科技项目申报)
1人
岗位职责:

1、收集国内外新药研发的信息;
2、负责公司科技项目的申报;
3、负责研发中心内部工作的沟通、协调。
 
岗位要求:

1、本科学历,英语6级以上,药学及相关专业;;
2、良好的沟通及文字表达能力,较强的文件编制能力(PPT/MS/EXC),具有一定科技项目申报经验者优先;
3、工作认真、细心。
 
 
2020-08-07
蛋白抗体工程研究员
2人
岗位职责:

1、完成重组蛋白及抗体高表达稳定细胞株构建和筛选,具体包括细胞培养,质粒的构建,细胞转染,单克隆的筛选等;
2、负责细胞生物反应器小试工艺开发及工艺过程优化;
3、负责撰写试验工艺SOP,参与相关项目的文献资料收集整理以及协助项目推进;
4、完整、及时、准确地做好试验记录并客观地向上级汇报试验进程。
 

岗位要求:

1、生物学,药学相关专业背景,本科及以上学历;
2、具有扎实的的分子生物学理论基础,精通基本的分子生物学实验技能及相关软件操作尤其是各种PCR和基因工程修饰技术;
3、了解重组蛋白药物,单抗药物的开发流程,具备重组蛋白或抗体的稳定细胞株建立及筛选经验,以及蛋白发酵工艺开发经验;
4、具有良好的团队合作精神和沟通能力,责任心强,勤奋好学。
 
2020-08-07
制剂研究员
5人
岗位职责:

1、根据注册法规要求,进行新药或仿制药的处方及工艺设计和筛选、样品的中试及生产转化;
2、负责课题的制剂研究工作,解决制剂工作过程中所发生的问题,按时完成课题任务;
3、填写项目相关原始记录,完成注册申报资料的撰写,协助现场核查工作;
4、检索国内外相关专利和文献资料;
5、实验室日程卫生的清洁,实验设备和仪器的日常维护保养;
6、其他工作安排。

岗位要求:

1、药物制剂学相关的专业,本科至少5年,硕士2年以上相关工作经验;
2、具有一线的处方设计和制剂工艺开发经历;
3、具有药物制剂和GMP相关知识,有一定的中试放大和工艺验证经验;
4、优秀的书面和口头沟通技巧,包括Word和Excel编辑,PPT制作以及数据处理能力;
5、优秀的组织管理技能和多任务处理能力。有一定独立工作的能力;
6、熟悉药物制剂开发的相关政策法规,具备撰写申报资料的能力;
7、熟悉制剂和分析相关仪器设备;
8、工作积极努力,沟通能力强,有团队精神,有眼科或液体制剂研究经历的候选人优先考虑。
 
2020-08-07
进站博士后
3人
岗位职责
 

1、负责生物药或化药的机理研究,参与项目成果向产业化转化,解决在研发各环节中的技术问题;

2、负责生物药或化药研发实验方案设计与执行,参与产品专利的撰写及申报资料的整理与编写;

3、协助研发项目的调研,根据产品技术路线等提出可行性分析建议;

4、协助对市场或其它部门人员进行产品技术培训及相关沟通;

5、完成上级安排的其他工作事务。

 
职位要求
 
1、博士学历,制药、制剂、药学、药物分析、分子生物学等相关专业;
2、热爱研发工作,有创新精神;
3、良好的实验技能及团队合作能力。
2020-08-07
(高级)临床监控管理员
2人
岗位职责:

1,对临床项目进度,质量和风险进行管理;
2,组织协调申办方、研究医院、稽查、统计和CRO,保证项目按照计划实施;
3,负责申办方文件管理,临床样品管理,新药申报临床相关文件整理。
 
岗位要求:

1、药学、生物学和临床医学等相关专业,本科以上学历,硕士优先,3年以上临床研究相关工作经验;
2、熟悉GCP及新药临床实施的工作流程,较强的沟通协调能力;
3、踏实敬业,诚实守信,吃苦耐劳,能够适应经常出差;
4、具有独立工作能力及团队合作精神。
 
2020-08-07
生物分析助理研究员
2人
岗位职责:

1、参与研发中心生物分析室承担的项目质量研究工作,包括但不限制于分析方法开发、细胞活性检测、蛋白结构确证,质量可比性研究和一致性研究等;
2、参与研发中心生物类在研项目工艺样品,稳定性样品等检测工作,及时为上下游部门提供所需的质量数据;
3、 协助开展实验室日常维护工作; 
4、开展上级及公司安排的其他工作。

岗位要求:

1、生命科学类,化学类,药学类相关专业,本科以上学历;
2、对蛋白药物检测有一定了解,熟悉部分检测项目;
3、有药企研发,项目开发等工作经验者优先。
2020-08-07
资深生物分析研究员
2人
岗位职责:

1. 独立承担研发中心生物分析室承担的某项目质量研究工作,包括但不限制于分析方法开发验证、蛋白结构确证,质量可比性研究和一致性研究等;
2. 承担研发中心生物类在研项目工艺样品,稳定性样品等检测工作,及时为上下游部门提供所需的质量数据;
3. 承担质量标准制定、方法SOP制定、及管理规程文件起草,申报资料撰写等工作;
4. 参与相关仪器设备的购置,维护等工作;
5. 参与实验室日常管理,保证正常运作;
6. 对助理研究员,研究员进行培训,开展上级及公司安排的其他工作。
 
岗位要求:

1. 生命科学类,化学类,药学类相关专业硕士毕业并在相关领域工作5年以上,博士毕业并在相关领域工作3年以上;
2. 了解重组蛋白药物,抗体药物的研发过程,有承担研发项目或研发项目质量研究工作经验;
3. 可以独立承担蛋白、抗体类药物质量研究部分工作,了解工作内容;
4. 有较好的科研能力以及项目管理能力,有相关领域文章或参与过相关项目工作者优先;
5. 对GMP、数据完整性以及DOE有良好认识;
6. 有良好的实验习惯,具有一定的实验室管理能力;
7. 具有较好的文字表达能力,参与过药品申报,注册工作者优先;
8. 了解常用的仪器设备及软件的使用维护;
9. 英语水平良好,可阅读英文文献及法规资料。
 
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