编者按：干眼为多因素引起的慢性眼表疾病，患者往往泪膜不稳定或眼表微环境失衡，造成眼部多种不适症状，伴有眼表炎性反应和眼表组织损伤。现国际公认炎症对干眼的疾病进程发挥着重要作用，而眼表上皮细胞如角膜和结膜细胞等在炎性刺激下发生损伤，分泌白介素、金属基质蛋白酶（MMP）等，进一步介导眼表屏障功能异常和更多的炎性免疫细胞浸润，加重干眼。目前临床上治疗干眼的药物以人工泪液和环孢素为主，旨在改善眼部不适或抗炎，存在一定局限性，而针对眼表组织细胞损伤修复的治疗方法较少。

2021年ARVO会议上，来自亿胜生物科技以熊璎珞博士为核心成员的研发团队，以新型生长因子类眼药药效和机理的研究为主要内容，发表题为“bFGF通过在体内外调节细胞生长和炎症反应，促进组织愈合以缓解东莨菪碱诱导的干眼”的研究成果，引起与会者的高度关注。



bFGF在体外对眼表细胞除促增殖及迁移作用外，也有明显的抑制细胞死亡和减少炎症因子分泌的作用

本研究首先在体外验证了bFGF能促进正常人角膜以及结膜上皮细胞的增殖和迁移。


同时，研究发现在炎症因子IFN-γ和TNF-α诱导的轻度的体外感染环境中，bFGF可以防止人角膜以及结膜上皮细胞死亡。

并显著降低人角膜以及结膜上皮细胞炎性细胞因子IL-1α,IL-6和胞外基质MMP9的分泌。

bFGF在干眼动物模型上的疗效除了减轻眼表组织损伤外，也有促泪液及黏蛋白分泌的作用，以及显著下调炎症因子水平的功能
本研究在东莨菪碱诱发的干眼的动物模型上系统检测了不同剂量bFGF与玻璃酸钠滴眼液（人工泪液）对照药物的治疗效果。bFGF显著减轻了眼表组织损伤，表现为角膜荧光素钠染色面积和评分均降低，同时角膜水肿厚度得到显著改善。

同时，bFGF治疗增加了干眼小鼠的泪液和结膜上皮细胞周围的黏蛋白Muc5ac分泌，在促进黏蛋白分泌的疗效上优于传统的玻璃酸钠药物。

此外，bFGF治疗显著下调干眼动物眼球组织中炎性细胞因子IL-1α、IL-6和胞外基质MMP9的水平，对IL-1α和MMP9的抑制作用也优于传统的玻璃酸钠药物。